Resumen

Introduccion: El síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser se caracteriza por la agenesia de vagina y útero en una mujer con desarrollo normal de caracteres sexuales y amenorrea primaria. Objetivo: Evaluación diagnóstica y posibilidades terapéuticas de un síndrome poco frecuente. Material y método: Presentamos un caso de síndrome de Rokitansky. Resultados: La paciente tuvo un desarrollo normal de caracteres sexuales secundarios. La analítica mostró normofunción hormonal y cariotipo 46 XX. Ante la sospecha clínica se solicitó resonancia magnética nuclear pélvica, siendo informada la ausencia de útero. El tratamiento fue diferido hasta la asimilación del diagnóstico por parte de la paciente y la familia. Conclusiones: La sospecha diagnóstica es clave. La exploración, junto con la analítica y las pruebas de imagen deben confirmar el síndrome. La laparoscopia es la vía terapéutica de elección.

Palabras clave: Rokitansky agenesia de vagina agenesia de útero amenorrea neovagina laparoscopia.

2011-10-31   |   1,114 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 42 Núm.3. Julio-Septiembre 2011 Pags. 369-372 Colomb Med 2011; 42(3)