Resumen

Presentamos el caso de una paciente de 53 años con un cuadro de aparición de placas eritematovioláceas severamente induradas en tronco y extremidades. La correlación clínico-patológica sugirió el diagnóstico de una morfea generalizada pero también se encontraron algunas características de fascitis eosinofílica. La respuesta adecuada a los corticosteroides orales favoreció este último diagnóstico. Se presenta además una revisión de la literatura con respecto a la escleroderma localizada y sus variantes anotando las principales características de cada una de ellas y las diferentes hipótesis sobre su etiopatogenia. Podemos concluir que la escleroderma comprende un espectro de enfermedades cuya característica común es la fibrosis dérmica y que en ocasiones la completa diferenciación entre éstas no es posible.

Palabras clave: Esclerodermia localizada Fascitis eosinofílica.

2011-11-04   |   717 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 9 Núm.4. Octubre-Diciembre 2002 Pags. 316-321 Rev. Colomb. Reumatol. 2002; 9(4)