Resumen

El carcinoma adrenocortical tiene una incidencia de dos casos por millón de habitantes, siendo la segunda neoplasia endocrina más agresiva reportada. Tiene distribución bimodal, con una relación hombre: mujer de 1.5 a 1. La mayoría sin incidentalomas, y el cuadro clínico depende de si son funcionales (62%) o no (38%), siendo el síndrome de Cushing el más comúnmente asociado. La piedra angular del tratamiento es la cirugía ya sea abierta o laparoscópica, y como adyuvancia QT y RT. Reportamos el caso de un paciente masculino de 58 años con una masa suprarrenal izquierda no funcional, que fue sometido a tratamiento quirúrgico inicialmente y posteriormente a tratamiento adyuvante con quimioterapia, con respuesta parcial.

Palabras clave: Carcinoma adrenocortical corteza suprarrenal mitotano quimioterapia de rescate.

2011-11-24   |   929 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 26 Núm.3. Septiembre-Diciembre 2011 Pags. 129-132 Bol Coleg Mex Urol 2011; XXVI(3)