Resumen

Se presenta el caso de una mujer de 43 años, de piel blanca, con manifestaciones clínicas de inflamación panuveal bilateral, interpretadas como un síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada incompleto, en fase uveítica clásica, sin síntomas neurológicos previos al cuadro ocular y con un antecedente poco común. Como antecedente patológico personal se recogió hepatitis C tres años atrás, tratada con interferón αα-2 recombinante durante 12 semanas, estable y con marcador de carga viral negativo al momento de aparición del cuadro oftalmológico, como posible mecanismo desencadenante de la reacción autoinmune. Se le impuso tratamiento convencional con esteroides sistémicos y la evolución fue favorable hasta un año después, en el que no se ha presentado recurrencia. Se realizó el diagnóstico diferencial con oftalmía simpática, escleritis posterior, linfoma primario, sarcoidosis y con otras enfermedades menos frecuentes, como el síndrome de efusión uveal, coroidopatía lúpica, hiperplasia melanocítica y enfermedad de Lyme.

Palabras clave: Vogt Koyanagi Harada propósito caso México.

2011-12-05   |   931 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 85 Núm.3. Julio-Septiembre 2011 Pags. 156-160 Rev Mex Oftalmol 2011; 85(3)