Fragmento

El síndrome de Reye es una enfermedad de presentación aguda que ocurre casi exclusivamente en niños, caracterizada por la presencia de encefalopatía y degeneración grasa del hígado. Aunque se habían descrito previamente en la literatura médica pacientes con estas manifestaciones desde 1929, su descripción como una entidad clínico-patológica definida se produjo con el informe de Reye et al en Australia. El inicio del síndrome de Reye se caracteriza por la presencia de vómitos pertinaces y grados variables de compromiso neurológico que incluyen alteraciones de la personalidad y deterioro del estado de conciencia. A medida que la encefalopatía progresa se observa acentuada irritabilidad, agitación, confusión, delirio y estado de coma. Por otro lado, se han identificado en esta enfermedad alteraciones metabólicas diversas que incluyen hiperamonemia y niveles sanguíneos elevados de alaninoaminotransferasa y aspartatoaminotransferasa.

Palabras clave: Síndrome Reye encefalopatía degeneración grasa del hígado.

2003-02-07   |   1,185 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 56 Núm.9. Septiembre 1999 Pags. I Bol Med Hosp Infant Mex 1999; 56(9)