Resumen

Objetivo: Describir las características clínicas y etiológicas en niños con síndrome de Parinaud. Material y métodos: De 1987 a 1996 se estudiaron 11 pacientes con edades entre 10 meses y 14 años con un promedio de 10 años. Todos los pacientes completaron los criterios clínicos de síndrome de Parinaud. Resultados: La etiología fue tumoral en siete pacientes (4 con germinoma de la región pineal, y 3 secundarios a teratoma, astrocitoma, y tumor talámico). En los 4 casos restantes el diagnóstico fue quiste aracnoideo del III ventrículo, cisticercosis, tuberculoma y esclerosis múltiple. El manejo fue principalmente de remoción quirúrgica y colocación de válvula de derivación ventrículo-peritoneal en los casos de hidrocefalia por obstrucción en la dinámica del líquido cefalorraquídeo; la quimioterapia y radioterapia se adicionaron al tratamiento en los casos de tumor; el empleo de esteroides se limitó al caso de esclerosis múltiple, y el tratamiento antifímico al tuberculoma. Conclusiones: El síndrome de Parinaud en niños difiere clínica y etiológicamente de lo observado en adultos. Los procesos tumorales ocurrieron en más del 60% de los niños. La alteración en estructuras diencefálicas por procesos ocupativos interrumpieron conexiones aferentes y eferentes de las estructuras de la comisura posterior, el riMFL o del núcleo intersticial de Cajal en nuestros casos.

Palabras clave: Síndrome de Parinaud mesencéfalo etiología niños.

2003-02-07   |   4,225 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 50 Núm.3. Mayo-Junio 1998 Pags. 217-220. Rev Invest Clin 1998; 50(3)