Resumen

El síndrome de Pierre Robin es una anomalía congénita del arco branquial en la que se asocia micrognatismo, glosoptosis y hendidura del paladar. Los pacientes afectados desarrollan desde el nacimiento problemas respiratorios y digestivos severos que se pueden asociar a mortalidad elevada. El caso clínico que se presenta es típico de la enfermedad en el que la dificultad respiratoria fue determinante en su pronóstico y calidad de vida. En este paciente se presentaron trastornos nutricionales severos (desnutrición) con el consecuente crecimiento inadecuado. La intervención quirúrgica oportuna alivió la obstrucción respiratoria, facilitó la alimentación y mejoró considerablemente el estado clínico del paciente.

Palabras clave: Pierre Robin micrognatismo glosoptosis fisura palatina.

2011-12-14   |   2,332 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 6 Núm.1. Enero-Abril 2011 Pags. 44-46 Panorama Cuba y Salud 2011; 6(1)