Tumores Estromales Gastrointestinales (GIST):

Revisión de 4 casos clínicos en el Hospital Oncológico “DR. WILSON FRANCO CRUZ” SOLCA - Machala. 

Autores: Morales Baidal Mariano, Zaldua Vélez Jorge, Lima Valladolid Martha, Medina Preciado Gastón, Bravo Delgado Paola

Resumen

Introducción.- El tumor estromal gastrointestinal (GIST) se caracteriza por la expresión de receptores de factor de crecimiento de tirosina kinasa, CD117, en el cual se basa el diagnóstico. El tratamiento es quirúrgico y debe ser complementado con la administración de Imatinib. El objetivo de este artículo es demostrar que el diagnóstico de Tumor gastrointestinal, se basa en el estudio del CD 117; y que su tratamiento consiste en la extirpación quirúrgica completa asociado al uso de Imatinib. Material y métodos.- Estudio descriptivo retrospectivo, con análisis estadístico univariado, de 4 pacientes que tuvieren una biopsia que concluyera Tumor GIST con marcador c-kit positivo, como único criterio de inclusión, atendidos en el Hospital Oncológico “Wilson Franco Cruz” de SOLCA - Machala desde Enero 2008 hasta Mayo de 2010. Resultados.- La serie quedó conformada por 4 pacientes, 2 hombres y 2 mujeres, con un promedio de edad de 59 años, con cuadro clínico predominante de dolor y distensión abdominal, y presencia de masa abdominal palpable. En el 100% el marcador c-Kit (CD 117), resultó positivo. En la mayoría se realizó la exéresis del segmento intestinal afecto junto con el tumor; y a dos pacientes se les propuso tratamiento con Imatinib. Conclusiones.- El tumor de GIST es una patología poco frecuente, con un cuadro clínico muy variable; su diagnóstico se basa en el estudio del CD 117; y su tratamiento consiste en la extirpación quirúrgica completa asociado al uso de Imatinib.

Palabras clave: Tumor Estromal Gastrointestinal (GIST) c-Kit CD 117 Imatinib.

2011-12-22   |   1,245 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 21 Núm.1. Enero-Junio 2011 Pags. 39-45 Oncología 2011; 21(1-2)