Resumen

Introducción: El término síndrome de Cushing es utilizado para describir una condición que resulta de una exposición prolongada a un exceso de glucocorticoides. La causa más frecuente es la administración exógena de corticoides. Si la causa del síndrome es una alteración en la adenohipófisis como los adenomas hipofisiarios, se le denomina enfermedad de Cushing, que es la causa más frecuente una vez se ha descartado el uso de corticoides en estos pacientes. Caso Clínico: Presentamos el caso clínico de un paciente masculino de 25 años previamente sano que presenta un cuadro de 7 meses de evolución caracterizado por taquicardia, hipertensión arterial, debilidad muscular proximal, estrías cutáneas abdominales, fascie de luna llena, joroba en la espalda, visión borrosa, alteraciones neurológicas, osteomusculares, cutáneas y auditivas. Al examen físico se evidenció todo un conjunto de alteraciones que hacen sospechar de un cuadro clínico muy característico. Se le realizan pruebas diagnósticas que orientan hacia una posible causa hipofisiaria y se decide realizar una resonancia magnética cerebral que revela una masa de 6 mm en adenohipófisis que deforma ligeramente la estructura de la glándula hipofisiaria, lo que confirma el diagnóstico del paciente como una enfermedad de Cushing. Discusión: Lo primordial en el diagnóstico de un síndrome de Cushing es determinar la presencia de hipercortisolismo y la etiología del mismo, ya que el tratamiento de este síndrome varía de acuerdo a su etiología.

Palabras clave: Enfermedad de Cushing Hipercortisolismo ACTH Adenoma hipofisiario.

2011-12-22   |   842 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 22 Núm.2. Julio-Diciembre 2009 Pags. 71-81 Rev méd cient 2009; 22(2)