Fragmento

Paciente masculino de 40 años de edad, con ocho hermanos, sin antecedentes familiares ni personales de importancia. En marzo de 2000, y con motivo de pérdida ponderal progresiva, hipostenia, hipodinamia y esplenomegalia, se le encontró leucocitosis de 240 x 10⁹/L con neutrofilia y desviación nuclear a la izquierda, amén de hiperuricemia; los estudios de biología molecular demostraron el transcrito BCR/ABL.¹ Con el diagnóstico de leucemia granulocítica crónica (LGC) en fase crónica, activa, el paciente fue tratado con hidroxiurea y alopurinol, con lo que se lograron la desaparición de la esplenomegalia y de los síntomas, y la normalización de la cuenta de glóbulos blancos. Diecisiete meses después de haberse iniciado el tratamiento y habiendo identificado a uno de sus hermanos como HLA-idéntico, se decidió llevar a cabo un trasplante alogénico de células hematopoyéticas totipotenciales empleando un esquema de acondicionamiento inmunosupresor, no mieloablativo.^2-4 El 20 de mayo de 2001 se trasplantaron al paciente 16.2 x 10⁶/kg células CD34 viables de su hermano HLA idéntico.

Palabras clave: Injerto tumor leucemia granulocítica crónica.

2002-11-24   |   2,829 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 54 Núm.2. Marzo-Abril 2002 Pags. 154-160 Rev Invest Clin 2002; 54(2)