Fragmento

Aspectos fisiopatológicos La susceptibilidad genética para el SII se ha estudiado en la cohorte más grande evaluada hasta el momento (655 sujetos). El SII-D se relacionó con genes del TLR9 y la presencia de genes vinculados con la enfermedad de Crohn se asociaron con alteraciones del tránsito colónico. Estos hallazgos sugieren que variaciones genéticas relacionadas con la función inmunitaria contribuyen al desarrollo del SII. Se ha informado además que los pacientes con SII-D tienen un aumento de la actividad de la serinproteasa fecal que puede inducir hipersensibilidad visceral al activar al receptor PAR-2 en neuronas mientéricas. Un estudio de Nottingham mostró que se originan del páncreas y no de mastocitos y se vinculan con ansiedad que puede incrementar el tránsito y reducir la degradación por bacterias colónicas. Por otra parte se considera que el SII-PI es más frecuente en el hemisferio norte, lo que sugiere que las infecciones gastrointestinales en la infancia pueden proteger contra el desarrollo de este trastorno (teoría de la higiene).

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2012-02-08   |   518 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 76 Núm.1. Enero 2011 Pags. 108-110. Rev Gastroenterol Mex 2011; 76(Supl.1)