Resumen

Objetivo: Revisión de los casos de sarcoma de Ewing, diagnosticados por el departamento de Radiología e Imagen del Hospital San José, Tec de Monterrey, desde 1994 hasta 2009. Se analizaron las manifestaciones radiológicas y los principales sitios de presentación además de realizar una revisión bibliográfica del tema. Material y métodos: Estudio retrospectivo de 9 pacientes con sarcoma de Ewing (6 hombres y 3 mujeres) diagnosticados entre los 4 y 23 años de edad. Análisis de sus formas de presentación y de los hallazgos radiológicos (radiografía, tomografía computada y resonancia magnética). Resultados: Se identificaron 9 pacientes con diagnóstico de sarcoma de Ewing; sitio de presentación predominante hacia la pelvis y región sacroilíaca y, en segundo lugar, el miembro inferior. Se diagnosticó un caso de sarcoma de Ewing extraóseo así como uno costal: tumor de Askin. Conclusiones: El sarcoma de Ewing es la segunda causa de tumoraciones óseas en pacientes pediátricos. Ante la sospecha deberán realizarse estudios de gabinete para una mejor valoración. En la actualidad se evalúa mediante radiografía simple pero la resonancia magnética y la tomografía computada tienen mayor utilidad pues determinan la anatomía y la extensión de las lesiones óseas; asimismo, sirven como base para la planeación del tratamiento.

Palabras clave: Sarcoma de Ewing tumores óseos tumores en la infancia.

2012-02-10   |   1,136 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 10 Núm.4. Octubre-Diciembre 2011 Pags. 225-232 An Radiol Mex 2011; 10(4)