Autores: Montalvo Javé Eduardo Esteban, Ortega León Luis Humberto, Fernández Hidalgo Enrique, Montalvo Arenas César E, Téllez Sánchez Mario, Peña Sánchez Julieta, Landetta García Jorge, et al
Introducción: La lesión por isquemia–reperfusión hepática (IRH), se caracteriza por la interrupción del aporte de oxígeno y del flujo sanguíneo al hígado, esta fase se conoce como isquemia y la fase de reperfusión se lleva a cabo al restablecerse el aporte sanguíneo a este órgano. El fenómeno de IRH esta involucrado en una serie de eventos como son la procuración de órganos para trasplante, en cirugía y resecciones hepáticas, en el trasplante hepático y en las lesiones asociadas al trauma. Métodos: Se emplearon 50 ratas Wistar, machos, aleatoriamente en cinco grupos de estudio, con 10 ratas cada uno, siendo el grupo I el sham o simulado y los grupos II, II, IV y V los experimentales. Se realizó isquemia caliente parcial por 60 minutos, se aplicó naloxona y piroxicam previo al evento isquemico o posterior a la reperfusión de acuerdo al grupo de estudio, y se tomaron biopsias hepáticas para estudios histopatológico y muestras sanguíneas para las determinaciones de ácido láctico, bilirrubina total, deshidrogenasa láctica, y transaminasas. Se observó sobrevida a los siete días posterior al evento de IRH. Resultados: Se observó una mayor sobrevida en los grupos tratados con naloxona o piroxicam previos al evento isquemico (Grupos III y V) y una disminución en los valores séricos de las variables estudiadas con un menor daño histológico, cuando se comparó con el grupo sometido únicamente a IRH (Grupo II) sin aplicación de los fármacos. Este efecto se incrementó cuando se aplicó de manera adicional en el período de reperfusión (Grupo V); sin embargo, al aplicarse únicamente en la fase de reperfusión estos efectos benéficos no se presentaron con las mismas características (Grupo IV). Discusión: Se observó efecto protector de naloxona y piroxicam, durante el fenómeno de IRH, cuando fueron administrados conjuntamente, previos al evento isquémico y posterior a la fase de reperfusión en el modelo de isquemia caliente en rata. Se observó una mayor sobrevida de los animales que fueron tratados con estos fármacos comparados con el grupo experimen¬tal sometido únicamente a IRH.
Palabras clave: Hígado; Naloxona piroxicam isquemia reperfusión radicales libres enzimas hepáticas México.
2012-02-17 | 983 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 74 Núm.2. Abril-Junio 2011 Pags. 79-86 Rev Med Hosp Gen Mex 2011; 74(2)