Resumen

Se informa el caso de un niño de tres años de edad, previamente sano, que inició con cuadro de faringoamigdalitis aguda (FAA), exantema macular (de inicio, en cara que diseminó en sentido cefalocaudal), edema de manos y dorso de pies. Se consideró tratarse como un cuadro clínico compatible con síndrome de Kawasaki, por lo que a su ingreso se administró inmediatamente gammaglobulina endovenosa (IGIV), e igualmente se inició aspirina. El paciente desarrolló además un proceso de piomiositis y neumonía basal derecha, por lo que requirió manejo con PGSC (penicilina G sódica cristalina). El cultivo faríngeo de su ingreso y un hemocultivo, periférico tomado en su estancia hospitalaria mostraron el aislamiento de Streptococcus beta hemolítico del Gpo «A». Es importante comentar que la etiología de este síndrome no está bien definida, sin embargo en la literatura, se ha reportado como tal su asociación con agentes infecciosos bacterianos, principalmente Staphylococcus aureus y pocos casos con Streptococcus pyogenes. En nuestro caso el paciente presentó una asociación como tal con este último patógeno, por lo cual consideramos importante hacer su comentario y análisis clínico junto con una revisión de su posible etiología bacteriana.

Palabras clave: Síndrome de Kawasaki Streptococcus pyogenes inmunoglobulina intravenosa (IGIV) ácido acetilsalicílico.

2003-02-13   |   1,430 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 8 Núm.4. Julio-Agosto 1999 Pags. 105-108. Alergia e Inmunol Pediatr 1999; 8(4)