Autores: Marín G Marta Elena, Giraldo Villegas Carolina , Martínez Castro Jesús Alfonso
Los síndromes poliglandulares se caracterizan por la afección de varios órganos endocrinos asociados a una enfermedad autoinmunitaria. Se clasifican en cuatro grupos: síndrome poliglandular autoinmune tipo I (SPA-I) el cual está asociado a mutaciones en el gen regulador autoinmune (AIRE), más común en niños y comprende la asociación de candidiasis mucocutánea, hipoparatiroidismo e insuficiencia adrenal; el SPA-II asociado a un patrón genético (HLA DR3/DR4) es más común en adultos jóvenes y se caracteriza por insuficiencia adrenal asociada a enfermedad tiroidea autoinmune y/o diabetes mellitus tipo I; y el SPA-III comprende la enfermedad tiroidea autoinmune asociada a otra enfermedad que no sea hipoparatiroidismo o insuficiencia adrenal. SPA–I AV es la combinación de enfermedades autoinmunes no incluidas en los grupos previos. En el presente artículo se hace un reporte de caso y se caracterizaran los cuatro grupos de síndromes en cuanto a epidemiologia, forma de presentación y tratamiento.
Palabras clave: Autoinmune síndromes poliendocrinos insuficiencia adrenal hipoparatiroidismo enfermedad tiroidea autoinmune diabetes mellitus
2012-03-28 | 683 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 14 Núm.2. Noviembre 2008 Pags. 3-11 Rev Méd Risaralda 2008; 14(2)