Resumen

Se presenta el caso de una paciente de 47 años de edad quien a lo largo de su vida ha presentado episodios recurrentes de epistaxis, además de lesiones telangiectásicas en lengua y en piel. Resalta el antecedente familiar de madre, abuela y tío materno con igual sintomatología. La Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria ó Síndrome de Rendu-Osler-Weber, considerada anteriormente una causa rara de hemorragia y anemia ferropénica, se presenta en la consulta de Medicina Interna con una frecuencia mayor de la esperada, razón por la cual es necesaria la sensibilización del cuerpo médico frente a su existencia, curso y complicaciones.

Palabras clave: Telangiectasia hemorrágica hereditaria malformación arteriovenosa hemorragia endoglina ALK 1 TGF B.

2012-03-28   |   397 visitas   |   10 valoraciones

Vol. 13 Núm.2. Noviembre 2007 Pags. 1-8 Rev Méd Risaralda 2007; 13(2)