Resumen

lntroducción: La enfermedad de Chagas, causada por Trypanosoma cruzi, presenta un curso clínico variable que oscila desde casos asintomáticos a casos crónicos. T. cruzi tiene una estructura clonal y las cepas infectivas son a menudo multiclonales. La variabilidad genética de T. cruzi puede ser un determinante para el tropismo diferencial a tejidos y, consecuentemente, para las formas clínicas de la enfermedad. Objetivo: Caracterizar genéticamente los parásitos de sangre y órganos de ratones infectados con dos cepas colombianas de T. cruzi. Materiales y métodos: Se infectaron ratones con dos cepas colombianas de T. cruzi con el fin de determinar la infección en sangre y órganos. Para esto, se evaluó la sensibilidad de tres marcadores moleculares diferentes, y se determino la variabilidad genética de los clones por la técnica de reacción en cadena de la polimerasa de baja astringencia con un unico iniciador especifico (LSSP-PCR), utilizando el marcador del ADN del cinetoplasto (KADN). Los perfiles de bandas obtenidos con la LSSP-PCR se analizaron por el método de neighbor-joining. Resultados y conclusiones: Nuestros resultados confirmaron la presencia de los dos grupos de T. cruzi en las cepas y el carácter policlonal de éstas. El marcador más sensible fue el kADN y el órgano más afectado, el corazón. Se encontraron diferencias genéticas entre los clones presentes en la sangre y los organos de los ratones infectados. En conclusión, estos resultados apoyan el uso de la LSSP-PCR para el entendimiento de la epidemiologia de la enfermedad de Chagas.

Palabras clave: Trypanosoma cruzi variación genética LSSP-PCR ADN del cinetoplasto enfermedad de Chagas.

2012-04-02   |   536 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 25 Núm.1. Enero-Marzo 2005 Pags. 76-86 Biomédica 2005; 25(1)