Resumen

El síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (SVKH) es una entidad infrecuente y multisistémica que se desarrolla en etapas, comprometiendo, de manera sucesiva, diferentes órganos que contienen melanocitos. La evolución clásica del síndrome se caracteriza por cuatro fases: meningoencefálica, oftalmoauditiva, de convalecencia con compromiso dermatológico, y crónica recurrente. El tratamiento de elección son los corticoides en dosis altas, que pueden combinarse con drogas inmunosupresoras, y debe instaurarse de manera precoz para evitar secuelas, especialmente en el nivel oftalmológico. Se presenta el caso de un paciente que padeció las dos primeras fases del síndrome, asociadas a lesiones cutáneas de eritema polimorfo. Durante su convalecencia, y en coincidencia con la localización de las últimas, desarrolló lesiones compatibles con vitíligo que completaron el cuadro clínico típico del síndrome.

Palabras clave: Vogt-Koyanagi-Harada síndrome uveomeníngeo vitíligo.

2012-04-03   |   976 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 10 Núm.1. Enero-Marzo 2012 Pags. 33-36 Dermatología CMQ 2012; 10(1)