Autores: Zanetta Adrián, Rodríguez Hugo, Quiroga Víctor, Cuestas Giselle, Tiscornia Carlos
La obstrucción de las fosas nasales en el neonato es un cuadro potencialmente fatal por su respiración nasal obligada. Las causas congénitas más frecuentes son: atresia coanal, quiste dermoide, glioma y encefalocele. La atresia de coanas es la anomalía congénita nasal más común. Cuando es bilateral, se presenta con dificultad respiratoria desde el nacimiento. La atresia unilateral se manifiesta con insuficiencia ventilatoria y rinorrea unilateral, pudiendo pasar inadvertida. El diagnóstico se sospecha ante la ausencia de paso de aire en las fosas nasales y la imposibilidad de hacer progresar una sonda nasogástrica. Se confirma mediante examen endoscópico y tomografía computada. El tratamiento definitivo es quirúrgico, existiendo diferentes técnicas y vías de abordaje. Describimos nuestra experiencia con 7 pacientes que presentaron esta patología, exitosamente tratados mediante técnica endoscópica transnasal.
Palabras clave: Atresia de coanas congénito transnasal endoscopia radiofrecuencia.
2012-04-05 | 840 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 110 Núm.2. Marzo-Abril 2012 Pags. 152-159 Arch Argent Pediatr 2012; 110(2)