Fragmento

La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es una entidad patológica compleja con un amplio (y creciente) espectro genético y clínico1. La expresión fenotípica de la miocardiopatía hipertrófica con hipertrofia ventricular izquierda usualmente ocurre en la adolescencia. Es raro el desarrollo más tardío, en edad adulta, del engrosamiento parietal2. Se presenta el caso de un adulto joven, asintomático, de sexo masculino que llega derivado al Laboratorio de Ecocardiografía con diagnóstico previo de aproximadamente 10 años de Miocardiopatía Hipertrófica (MCH). En buen estado atlético, juega al fútbol dos veces por semana con amigos a moderado esfuerzo. Su ECG basal muestra ritmo de fibrilación auricular (FA), presente desde hace 5 años por lo que está anticoagulado con acenocumarol. Refiere como antecedente que su abuelo falleció a los 58 años mientras caminaba en la calle.

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2012-04-11   |   645 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 41 Núm.1. Enero-Marzo 2012 Pags. 57-58 Rev Fed Arg Cardiol 2012; 41(1)