Resumen

Varios estudios han demostrado la asociación de los polimorfismos de la apolipoproteína E (APO-E) con la osteoporosis, especialmente, la APO-E 4. Para analizar los polimorfismos APOE e identificar la asociación con variables clínicas y sociales, se realizó un estudio descriptivo de 32 mujeres con osteoporosis, provenientes de diferentes regiones de Colombia, mediante metodologías PCR y RFLP. Se observaron en osteoporosis, osteopenia y osteoporosis combinada con osteopenia frecuencias para el genotipo ε3/ε3 en el 84,3% (n = 27), y en el 15,6% para los genotipos con el alelo ε4 (ε3/ε4=12,5%, n = 4; ε4/ε4=3,1%, n = 1); la misma tendencia se observó en la distribución por edad de la menopausia, ε3/ε3 en el 83,3% (n = 25), y genotipos con el alelo ε4 en el 16,6% (n = 5) (ε3/ε4=13,3%, n = 4; ε4/ε4=3,3%, n = 1). No hubo asociación de APO-E4 con estrato socioeconómico, fracturas, enfermedades o consumo de lácteos. Aunque no hubo efecto del alelo ε4 en la densidad mineral ósea (DMO) de la columna lumbar: ε4+/-(ε3/ε4 0,960 ± 0,144 g/cm²); ε4+/+ (ε4/ε4 0,873 ± 0,00 g/cm²); ε4-/- (ε3/ε3 0,858±0,160 g/cm²); p = 0,49, ni en cuello femoral: ε4+/-(ε3/ε4 0,841±0,026 g/cm²); ε4+/+ (ε4/ε4 0,842 ± 0,00 g/cm²); ε4-/- (ε3/ε3 0,735 ± 0,013 g/cm²), p = 0,14, al explorar las diferencias de medias de DMO en el cuello femoral, se observó una diferencia significativa, t = 4,17 p = 0,05. Estos datos confirman una frecuencia del alelo ε4 similar a lo reportado en poblaciones caucásicas y japonesas; se sugiere realizar estudios a gran escala para esclarecer el impacto de la APO-E sobre la DMO y su relación dosis-efecto.

Palabras clave: Apolipoproteína E polimorfismos genotipos osteoporosis DMO alelo.

2012-05-03   |   449 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 24 Núm.1. Enero-Marzo 2004 Pags. 50-55 Biomédica 2004; 24(1)