Resumen

La retinosis pigmentaria comprende un grupo de trastornos hereditarios que causan degeneración progresiva de la retina afectando a los fotorreceptores y a su epitelio pigmentario. Se caracteriza por ceguera nocturna y disminución del campo visual. La edad de inicio de los síntomas varía desde la infancia hasta la edad adulta. A la exploración de fondo de ojo se observa palidez del disco óptico, vasos atenuados y depósitos de pigmento en un patrón de espícula ósea. Las pruebas diagnósticas incluyen adaptometría oscura y electrorretinografía. El diagnóstico diferencial se puede realizar con trauma ocular, inflamación ocular asociada con infecciones, retinopatía paraneoplásica y toxicidad por drogas (fenotiazinas y cloroquina). No existe tratamiento definitivo.

Palabras clave: Adaptometría electrorretinografía espícula ósea fotorreceptores nictalopía retinosis pigmentaria.

2012-05-21   |   1,221 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 3 Núm.3. Enero-Marzo 2012 Pags. 163-166 Rev Med MD 2012; 3(3)