Resumen

Introducción: La púrpura trombocitopénica inmune se caracteriza por trastornos hemorrágicos asociados con conteo disminuido de plaquetas debido a autoanticuerpos antiplaquetarios. El objetivo de la presente investigación fue evaluar la utilidad del rituximab para tratar la púrpura trombocitopénica inmune refractaria. Casos clínicos: Cuatro mujeres con púrpura trombocitopénica inmune sin respuesta al tratamiento estándar, en quienes en diferentes momentos se evaluó la respuesta clínica y la cantidad total de plaquetas. Las cuatro pacientes presentaron petequias, en dos acompañadas de equimosis, en una de hematemesis y en otra de sangrado transvaginal; el conteo basal promedio de plaquetas fue de 5350/μL; en el día 60 posterior a la primera dosis de rituximab, la cantidad promedio fue de 175 250/μL. Se consideró remisión completa en tres pacientes. Conclusiones: Si bien el rituximab es una opción para el tratamiento de la púrpura trombocitopénica inmune en los sujetos con falla al tratamiento convencional, se requieren más estudios.

Palabras clave: Rituximab plaquetas recuento de plaquetas trastornos hemorrágicos púrpura trombocitopénica.

2012-05-22   |   1,671 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 50 Núm.2. Marzo-Abril 2012 Pags. 203-207 Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2012; 50(2)