Resumen

El bloqueo auriculoventricular completo (BAVC) en niños es una entidad poco frecuente (1 de cada 11.000 niños nacidos vivos). Puede ser adquirido (cirugías o miocarditis) o congénito. La incidencia de BAVC quirúrgico es baja y se produce por trauma sobre el nódulo auriculoventricular o sobre el haz de His. La recomendación habitual es observar al paciente, y si el BAVC no se resuelve se debe implantar un marcapasos en forma definitiva. El BAVC congénito puede presentarse tanto en corazones normales como en cardiopatías congénitas. En cuanto a su etiología, puede ser secundario a un desarrollo anormal del nódulo auriculoventricular o a una destrucción del sistema de conducción normal. También puede estar asociado con anormalidades del colágeno materno. Actualmente, con el advenimiento de la biología molecular, se están reconociendo los mecanismos electrofisiológicos del BAVC, que estarían relacionados con la inhibición de las corrientes de calcio. En la niñez, los pacientes generalmente son asintomáticos, pero en el largo plazo la mayoría necesita un marcapasos definitivo tipo DDD (R).

Palabras clave:

2012-06-13   |   497 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 32 Núm.3. Julio-Septiembre 2003 Pags. 400-405 Rev Fed Arg Cardiol 2003; 32(3)