Resumen

El síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser afecta a una de cada 4,500 mujeres. Se caracteriza por la ausencia congénita del tercio superior de la vagina, útero y trompas. Se asocia comúnmente con malformaciones renales. El fenotipo y cariotipo de las pacientes son normales. La edad al momento del diagnóstico es de entre 15 y 18 años. Se reporta un caso de este síndrome en el Hospital Español de México y se hace un resumen y análisis de la bibliografía médica relacionada con las alternativas de tratamiento de las pacientes con este padecimiento. Se busca establecer cuáles criterios y alternativas de tratamiento disponibles logran el mejor funcionamiento y la adaptación integral de las pacientes.

Palabras clave: Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser malformaciones müllerianas agenesia uterina.

2012-07-13   |   828 visitas   |   2 valoraciones

Vol. 80 Núm.7. Julio 2012 Pags. 473-479 Ginecol Obstet Méx 2012; 80(7)