Autor: Mejía Arregui Malva Hilda
Las anemias hemolíticas autoinmunes (AHAI) son resultado de la reducción de la vida del eritrocito por mecanismos inmunológicos e incremento de la hemólisis, que en condiciones normales es de 1%. No siempre se presenta un cuadro anémico, ya que la médula ósea tiene la capacidad de aumentar la producción de eritrocitos logrando compensar la destrucción; el resultado es un estado hemolítico sin anemia. Las AHAI son adquiridas, causadas por mecanismos inmunes, ya que la destrucción está mediada por una reacción antígeno-anticuerpo.2,3 En primer término, las manifestaciones clínicas son consecuencia del padecimiento base, ya que en la mayoría de los casos la anemia hemolítica es secundaria; en segundo término, son consecuencia de la hemólisis y del síndrome anémico.
Palabras clave: Anemias hemolíticas autoinmunes.
2012-07-30 | 1,014 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 43 Núm.6. Diciembre 2005 Pags. 25-28 Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2005; 43(Supl. 1)