Fragmento

Las hemofilias son enfermedades hereditarias causadas por concentraciones disminuidas de factores específicos de la coagulación. La hemofilia A se caracteriza por deficiencia del factor VIII; en la hemofilia B el factor deficiente es el FIX. Las hemofilias A y B son clínicamente indistinguibles, por lo que el diagnóstico debe ser confirmado por la cuantificación del factor específico en el plasma. De esta manera, la tendencia al sangrado se relaciona con la concentración del factor en el plasma y se clasifica en leve, moderada y grave. Esta clasificación es muy útil ya que permite predecir el riesgo de sangrado en el paciente con hemofilia, sirve de guía para el manejo adecuado y tiene implicaciones pronósticas. En la actualidad no se cuenta todavía con un tratamiento que cure la enfermedad. Por consiguiente, la base del manejo continúa siendo lograr el incremento de las concentraciones plasmáticas del factor deficiente en niveles suficientes para detener los sangrados espontáneos o secundarios a traumatismos o permitir la realización de diversos procedimientos quirúrgicos.

Palabras clave: Hemofilia tratamiento.

2012-07-30   |   725 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 43 Núm.6. Diciembre 2005 Pags. 135-138 Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2005; 43(Supl. 1)