Resumen

Introducción: Los datos de laboratorio son parte integral en la atención del paciente. Afectan 70% el diagnóstico médico. Un error puede definirse como un evento adverso en cualquier fase del proceso. La mayor parte de las incidencias se dan en la fase preanalítica. Objetivo: Identificar y clasificar los eventos adversos de nuestro laboratorio, justificando el diseño de estrategias para su reducción y prevención. Métodos: Se realizó un estudio prospectivo, transversal y observacional de septiembre a noviembre de 2009. Se evaluaron las muestras procedentes de Medicina Interna, Unidad de Cuidados Intensivos Adultos y Urgencias Adultos de un hospital universitario. Se investigaron los eventos adversos presentados durante las fases del proceso. Resultados: De 35 471 estudios recibidos, se identificaron 92 eventos adversos, con una frecuencia de 0.26%, y la siguiente distribución: a) pre-analítico 62%, b) analítico 16% y c) post-analítico 22%. Muestras mal identificadas ocuparon 29% de las incidencias totales. Se reportó un evento adverso y dos cambios en la terapia del paciente. Se repitió 64% de las pruebas. Conclusiones: La mayoría de los eventos encontrados se dieron en la fase pre-analítica; la mala identificación del paciente la principal fuente de error. Existe en nuestro medio una pobre cultura sobre el reporte de los eventos adversos, lo cual fue una limitante en este estudio. Se necesitan mejores programas de control de calidad, para las fases pre-analítica y pos-analítica del laboratorio, así como comunicación con el clínico.

Palabras clave: Error en laboratorio fases de laboratorio control de calidad México.

2012-08-15   |   3,408 visitas   |   Evalua este artículo 1 valoraciones

Vol. 13 Núm.52. Julio-Septiembre 2011 Pags. 133-138 Med Univer 2011; 13(52)