Resumen

Objetivo: Demostrar que la frecuencia de efectos gastrointestinales náuseas y vómitos con tramadol 100mg/8horas más metamizol 1gr/8horas, es menor que con buprenorfina 150mcg/8horas más metamizol 1gr/8horas vía intravenosa en pacientes postoperados de cirugía de trauma. Material y métodos: Estudio experimental, aleatorizado, longitudinal, prospectivo y comparativo. Se formaron 2 grupos: grupo 1 (buprenorfina 150mcg iv y metamizol 1gr IV ambos cada 8 horas) y grupo 2 (tramadol 100mg iv y metamizol 1gr IV ambos cada 8 horas), evaluándose constantes vitales, efectos adversos: náuseas, vómito, depresión respiratoria, sedación, prurito y analgesia según EVA a los 0, 20, 30, 40 y 60 minutos, así como a las 8, 16 y 24 horas. Análisis estadístico mediante prueba de ji-cuadrada o prueba exacta de Fisher. Prueba U de Mann-Whitney para comparar la escala de sedación y dolor. Nivel de significancia de = .05. Resultados: Se estudiaron 46 pacientes postoperados de cirugía de trauma. Sin diferencias significativas (p >.05) en náusea. No diferencias significativas (p >.05) en vómito. Sedación, con diferencias significativas a las 8 (p =.014) y 16 horas (p =.030), mediana para buprenorfina en dichas horas de 2 y de tramadol de 0. Conclusiones: Los efectos adversos como náuseas y vómito no fueron significativos entre ellos, proveen una analgesia efectiva. Creemos necesario ampliar la muestra de pacientes para mejorar la seguridad de ambos medicamentos en efectos adversos así como en manejo de dolor.

Palabras clave: Seguridad náuseas vómito tramadol buprenorfina.

2012-08-23   |   9,220 visitas   |   3 valoraciones

Vol. 6 Núm.2. Abril-Junio 2012 Pags. 43-47 Arch Salud Sin 2012; 6(2)