Síndrome de Eagle

Fragmento

El síndrome de Eagle, también conocido como síndrome estiloide, síndrome de la arteria carótida o síndrome del proceso estiloide alargado y osificado, consiste en el alargamiento del proceso estiloides por una osificación del ligamento estiloideo, lo que produce dolor por estimulación de los nervios craneales sensoriales. Puede presentarse en el 18 al 40% de la población. Antecedentes Fue descrito por primera vez por Eagle en 1937, caracterizándose por dolores en la cabeza y el cuello, asociados con el alargamiento del ligamento estilohioideo. En dicho artículo, Eagle describe el síndrome de dos formas: la clásica y el síndrome de la arteria carótida. La apófisis estiloides es una proyección ósea alargada, cilíndrica y puntiaguda que se origina anteromedialmente al proceso mastoideo. Su longitud varía de 2 a 3cm, sirviendo como punto de inserción para los músculos estilohioideo, estilogloso y estilofaríngeo. El nervio facial emerge de forma posterior, a través del foramen estilomastoideo y pasa de manera lateral dentro de la glándula parótida. Medial a la apófisis estiloides se encuentra la vena yugular interna, los nervios glosofaríngeo, vago, accesorio y la arteria carótida interna. De igual forma y en la punta de esta apófisis está el músculo constrictor superior de la faringe y la fascia faringobasilar, adyacente a la fosa amigdalina. Lateralmente se encuentra la arteria carótida externa.

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2012-08-27   |   589 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 8 Núm.90. Enero 2012 Pags. 10-11 Odont Moder 2012; 8(90)