Resumen

Introducción: En pacientes tratados por linfoma no Hodgkin se han obtenido beneficios al practicar el trasplante autólogo de médula ósea. Con plerixafor y G-CSF se busca elevar la población de células hematopoyéticas para aumentar las posibilidades de éxito. Casos clínicos: Paciente 1 con linfoma no Hodgkin folicular GI, EC IB, FLIPI intermedio, CD20+, CD45+, BCL-2+, a quien se administró 10 μg/kg de G-CSF durante siete días + 240 μg/kg de plerixafor en los días 4 a 7. Se realizaron tres aféresis, que alcanzaron conteos totales de CD34 de 6.1 x10⁶/kg. Paciente 2 con linfoma no Hodgkin folicular, CD20+, con remisión completa mediante MINE tras falla con otros regímenes, pero sufrió toxicidad medular grave. Para trasplante se hizo movilización con 10 μg/kg/día de G-CSF por cinco días + plerixafor en los días 4 y 5. Se obtuvieron dos cosechas de 2.7 x 10⁶/kg. Conclusiones: Plerixafor aumenta la disponibilidad de células progenitoras hematopoyéticas en sangre periférica y facilita la movilización de cantidades adecuadas.

Palabras clave: Linfoma no Hodgkin trasplante autólogo células madre hematopoyéticas.

2012-09-10   |   784 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 50 Núm.4. Julio-Agosto 2012 Pags. 449-451 Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2012; 50(4)