Fragmento

La enfermedad pulmonar intersticial puede presentarse en niños de cualquier edad. Sin embargo, es más frecuente durante los primeros dos años de la vida, y presenta una mortalidad aproximada de 30%. Las causas principales son las lesiones o los problemas del desarrollo pulmonar lo que, en buena medida, explica su frecuencia a esta edad, lo que no sucede en niños de otras edades. Identificar a estos pacientes y establecer un diagnóstico específico han sido, en los últimos años, un reto para los neumólogos, radiólogos y patólogos pediatras, así como para los neonatólogos e internistas. Dentro de las principales y más frecuentes causas se encuentran los trastornos difusos del desarrollo, como es el caso de la displasia alveolar congénita; las anormalidades del crecimiento pulmonar, como la enfermedad crónica pulmonar de la prematurez; la glucogenosis intersticial pulmonar; la hiperplasia de las células neuroendocrinas de la infancia; la disfunción del surfactante alveolar T y E; los trastornos propios del huésped como infecciones, hipersensibilidad o aspiración; padecimientos sistémicos, como enfermedades metabólicas, de la colágena o autoinmunes, entre otras. Independientemente de las causas, la enfermedad pulmonar intersticial puede afectar, además del intersticio, diferentes compartimientos del pulmón, como vías aéreas, espacio alveolar, canales linfáticos y pleura. Por esta razón, se le acuñó también con el término de enfermedad difusa del pulmón.

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2012-09-25   |   671 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 69 Núm.4. Julio-Agosto 2012 Pags. 263-264 Bol Med Hosp Infant Mex 2012; 69(4)