Resumen

En el presente trabajo se analizaron los resultados de estudios cromosómicos realizados a 452 pacientes, remitidos al laboratorio de Citogenética del Centro Nacional de Genética Médica por fallas reproductivas, los cuales se clasificaron en 7 grupos de acuerdo con el criterio de indicación. Para la obtención del cariotipo se utilizó la técnica de cultivo de linfocitos. Fueron detectadas 13 aberraciones cromosómicas para una frecuencia de 2,9%. De éstas, 5 casos con mosaicos del X (1,11%), 4 casos con translocaciones Robertsonianas (0,88%), 2 casos con translocaciones balanceadas (0,44%) y 2 casos con mosaicos de marcadores no identificados (0,44%). Se discuten los resultados en relación con los criterios de indicación de estos estudios y los reportes de la literatura.

Palabras clave: Aborto habitual genética infertilidad genética anomalías cromosómica aberraciones cromosómicas translocación (genética).

2003-02-24   |   2,920 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 25 Núm.1. Enero-Abril 1999 Pags. 19-23. Rev Cubana Obstet Ginecol 1999; 25(1)