Resumen

Introducción: El plasmocitoma extramedular (PE) es una neoplasia maligna poco frecuente que se origina en las células plasmáticas, correspondiendo al 5% a 10% de todas las discrasias de este grupo celular. El diagnóstico de PE requiere la identificación de una lesión compuesta de células plasmáticas monoclonales sin evidencia de enfermedad sistémica, por lo que debe buscarse acuciosamente la presencia de células neoplásicas en la médula ósea y descartarse otras alteraciones que acompañan otras neoplasias linfopoyéticas tales como la amiloidosis sistémica, hipercalcemia, daño de órganos blanco (por ejemplo, insuficiencia renal), o compromiso de otros sitios en los estudios imagenológicos. Debido a que el mieloma múltiple (MM) es mucho más común que el PE, es necesaria una exhaustiva evaluación para descartar enfermedad sistémica. Típicamente, los plasmocitomas intracraneales y el MM pueden comprometer de forma aislada la bóveda craneal y/o la base del cráneo, el parénquima cerebral e inclusive la órbita. Sin embargo, la presencia de lesiones intracraneales en los plasmocitomas y MM es raro. La afección meníngea en el MM es muy rara y más aún los PE; lo cual contrasta con otros tumores malignos derivados de células de origen linfoide, como la leucemia linfoblástica aguda y el linfoma no Hodgkin, en los que el compromiso meníngeo es muy frecuente. A continuación se presenta el caso de una paciente con PE de la duramadre secretor de IgG-Kappa.

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2012-10-09   |   868 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 19 Núm.2. Abril-Junio 2012 Pags. 167-170 Neurocien Colom 2012; 19(2)