Carcinoma de células de Merkel:

Caso clínico y revisión de la literatura 

Autores: Quintana Quintana Miguel, Casarez Price Juan Carlos, Candanedo González Francisco

Resumen

El carcinoma de células de Merkel (CCM) es una neoplasia neuroendocrina rara de la piel. Fue descrita en 1972 por Toker. Por su origen, expresa marcadores epiteliales y neuroendocrinos, así como falta de características morfológicas distintivas, lo que hace necesario estudio de inmunohistoquímica. Es de curso agresivo, con alto riesgo a recurrencia tanto locorregional como a distancia. El tratamiento definitivo es quirúrgico con márgenes amplios en enfermedad localizada, existe mejoría de control local y de la sobrevida global con radioterapia adyuvante. El uso de quimioterapia esta sólo indicada en enfermedad avanzada o recurrente.

Palabras clave: Carcinoma de células de Merkel tumor neuroendocrino de piel tratamiento México.

2012-10-15   |   630 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 11 Núm.2. Marzo-Abril 2012 Pags. 123-127 Gamo 2012; 11(2)