Dentinogénesis imperfecta

Autor: Hernández Sánchez Carlos Palemón

Fragmento

No se sabe bien a bien, pero alguna mutación o alteración accidental del genoma humano da como resultado ciertas condiciones o síndromes de carácter hereditario, que pueden identificarse en el ejercicio profesional de la odontología; dentro de las enfermedades que involucran la estructura dental se encuentran aquellas que afectan al esmalte y las que afectan a la dentina, con patrones hereditarios autosómico-dominantes, recesivos o ligados al cromosoma X. La dentinogénesis imperfecta (DI) tiene un patrón hereditario, con signos y síntomas que deben conocerse para llegar a establecer el diagnóstico correcto e implementar el plan de tratamiento adecuado. Esta enfermedad se relaciona con desórdenes genéticos como la osteogénesis imperfecta, por lo que es imprescindible la interconsulta con el genetista para establecer el diagnóstico definitivo. Muchas enfermedades tienen su origen en alguna alteración accidental del DNA. Las mutaciones genéticas o alteraciones genómicas pueden afectar la división celular durante la formación de un individuo o se pueden presentar en cualquier momento posterior durante su crecimiento y desarrollo. Estas alteraciones constituyen una amplia gama que van desde la alteración en las proteínas hasta la ausencia de síntesis de factores de crecimiento importantes para la proliferación.

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2012-12-06   |   561 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 8 Núm.97. Agosto 2012 Pags. 6-8 Odont Moder 2012; 8(97)