Fragmento

La terapéutica con hormona de crecimiento humana (hCH) se inició hace ya más de medio siglo y en 1958 Raben publicó los datos demostrando la efectividad en un paciente con insuficiencia hipotálamo-hipofisaria tratado con esta hormona, en esos años, extraída de hipófisis humanas. Rápidamente se generalizó este tratamiento y se organizaron sistemas de recolección de hipófisis para obtener hormona de crecimiento suficiente para hacer frente a la demanda, la cual recién fue cubierta cuando la producción de esta hormona, gracias a los avances de la ingeniería genética, no encontró límites. La hormona de crecimiento recombinante humano (rhGH), además de la disponibilidad, ofreció muy altos índices de eficiencia y seguridad en la indicación hasta ese momento aprobada. Ello llevó a la búsqueda de la efectividad como promotora del crecimiento y eventualmente beneficios metabólicos en pacientes con retardo de crecimiento, manifestación de otras patologías. Así es que, con el correr del tiempo, fueron aprobadas las indicaciones para pacientes con síndrome de Turner, con deleciones del gen SHOX, el síndrome de Noonan, el síndrome de Prader Willi, los afectados por una insuficiencia renal crónica y para aquellos niños que habiendo nacido con bajo peso o talla de acuerdo a la edad gestacional no recuperaron la estatura a niveles aceptables. Hace unos pocos años la rhCH fue incluida también en Estados Unidos de Norteamérica y en Europa, en el armamento terapéutico para promocionar el crecimiento de niños bajos, sin una causa aparente, con o sin antecedentes familiares.

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2012-12-10   |   703 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 110 Núm.6. Noviembre-Diciembre 2012 Pags. 462-463 Arch Argent Pediatr 2012; 110(6)