Tumores neuroendocrinos gastroenteropancreaticos:

Revisión de la literatura 

Autor: López Valdés Julio Cesar

Resumen

Los tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos (GEP-NET) son un grupo heterogéneo de neoplasias infrecuentes, cuya característica principal es la hipersecreción de hormonas provenientes del sistema gastrointestinal; pueden presentarse en múltiples áreas del organismo, aunque la mayoría aparecen en el eje gastroenteropancreático. Muchas veces se encuentran asociados a síndromes heredofamiliares. Recientemente se ha visto un aumento en la incidencia anual de este grupo de neoplasias como resultado en el avance de la tecnología utilizada en los métodos diagnósticos y el nacimiento de la medicina nuclear, esto ha despertado un gran interés en la comunidad médica con respecto a estas entidades. A continuación se realiza una revisión de la literatura que se ha venido desarrollando en los últimos años.

Palabras clave: Tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos síndromes heredofamiliares neoplasia endocrina múltiple neurofibromatosis esclerosis tuberosa.

2012-12-13   |   1,409 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 26 Núm.2. Julio-Diciembre 2012 Pags. 31-36 Rev. Esc. Med. Dr. J. Sierra 2012; 26(2)