Resumen

La disfunción del eje del hipotálamo-pituitaria-médula adrenal (HPA) esta al origen de la aparición y desarrollo de enfermedades asociadas al síndrome metabólico (SM). El medio ambiente, nutrición y herencia genética son los factores determinantes para la programación prenatal de las enfermedades causadas por cambios epigenéticos producidos por el aparato bioquímico para tratar de mantener una homeostasis desbalanceada de sobrevivencia (thrifty phenotype), debido a las condiciones estresantes intrauterinas, por escasez de aminoácidos esenciales y exceso de glucocorticoides, entre otros. La dieta maternal deficiente en proteínas (MLP) es el protocolo mejor estudiado para inducir la aparición de hiper tensión en ratas a la edad de 40 días (p 40), la cual se acompaña de un desbalance de los niveles de varios neurotransmisores y neuropéptidos del eje HPA implicados en los estados de respuesta a estímulos estresantes. Nuevos procedimientos neuroprotectivos usando hormonas peptídicas vasorelajantes como la oxitocina y el factor de crecimiento de la insulina (IGF), así como de moléculas neuroprotectivas sintetizadas recientemente, por ejemplo inhibidores de deacetilasas y activadores de los receptores del peroxisomas, son objeto de estudios para determinar sus propiedades para corregir cambios epigenéticos producidos prenatalmente que originan la aparición de enfermedades del cuadro clínico del SM. De esta forma se conocerá su valía para aplicar estas hormonas péptidicas y moléculas neuroprotectivas en la clínica pediátrica.

Palabras clave: Oxitocina hiper tensión síndrome metabólico trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH).

2013-01-14   |   1,354 visitas   |   9 valoraciones

Vol. 17 Núm.1. Enero-Marzo 2012 Pags. 43-63 Arch Neurocien Mex 2012; 17(1)