Resumen

El sarcoma histiocítico es un tumor definido por la OMS como una proliferación celular maligna con inmunofenotipo y morfología que presentan diferenciación histiocítica. Caso clínico: hombre de 37 años que presentó pérdida de peso y cuadro diarreico de 6 meses de evolución. El estudio ecográfico mostró una tumoración esplénica sólida que fue extirpada. Al estudio histológico se observó una proliferación celular pleomórfica con áreas fusiformes que se disponían en haces y áreas de crecimiento sólido. Con inmunohistoquímica se encontró positividad para CD68, CD4, lisozima, alfa 1 antitripsina y vimentina. Los sarcomas histiocíticos representan menos de 1% de todos los tumores que afectan a los ganglios linfáticos y a las partes blandas. Es muy infrecuente su localización esplénica y su etiología se desconoce. Se manifiestan como tumores únicos asociados con síntomas sistémicos y el pronóstico es malo.

Palabras clave: Sarcoma histiocítico linfoma histiocítico verdadero inmunohistoquímica tumores esplénicos sarcoma pleomórfico.

2013-01-16   |   518 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 50 Núm.3. Julio-Septiembre 2012 Pags. 220-225 Patología 2012; 50(3)