Fragmento

Existe un grupo de enfermedades degenerativas y progresivas del sistema nervioso central denominadas encefalopatías espongiformes debido a que las neuronas sufren cambios vacuolares. En la especie humana se conocen tres de ellas: el KURU, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) y el síndrome de Gerstmann-Straussler-Scheniker. En los animales se conoce la encefalopatía transmisible del visón, el Scrapie de las ovejas y, recientemente, la encefalopatía espongiforme bovina (EEB), que ha recibido amplia atención en los medios de comunicación, de éstos surgió el término mad cow disease, traducido erróneamente en plural como “enfermedad de las vacas locas”. Una característica común en estas afecciones es un periodo de incubación largo. En algunas de ellas hay evidencia epidemiológica de que son transmisibles, y se ha comprobado que experimentalmente pueden ser reproducidas en animales de laboratorio, como los hámsteres y los chimpancés. En el Scrapie, que es la más estudiada de estas enfermedades, existe un material fibrilar que se acumula en el tejido nervioso. Tal material contiene una proteína que esté presente en los extractos infecciosos y tiene un peso molecular de 27 a 30 kDa, la cual, paradójicamente, no produce una respuesta de anticuerpos en los animales infectados.

Palabras clave: KURU enfermedad de Creutzfeldt-Jakob síndrome de Gerstmann-Straussler-Scheniker.

2003-02-25   |   2,936 visitas   |   2 valoraciones

Vol. 3 Núm.11. Abril-Junio 2001 Pags. 71-72. Med Univer 2001; 3(11)