Resumen

Antecedentes: El cáncer de mama es la primera causa de muerte en México y su tendencia es a la alza. Los factores de riesgo relacionados son los genéticos, la edad, la menarquia temprana y la menopausia tardía, el sobrepeso y la obesidad, entre otros. De 5 a 10% de los casos de cáncer de mama son hereditarios. Objetivo: Determinar las características epidemiológicas de pacientes con cáncer de mama y ovario hereditario y cáncer de mama esporádico en una muestra de pacientes del ISSSTE. Material y método: Se realizó un estudio transversal, retrospectivo, descriptivo y observacional en el que se revisaron los expedientes clínicos de 137 casos de cáncer de mama en todos los estadios clínicos. Se utilizaron los criterios del cáncer de mama y ovario hereditario (Colima, México, 2008). Los resultados se analizaron con la prueba estadística ji al cuadrado. Resultados: De 137 mujeres con cáncer de mama, con 47 años de edad en promedio, 46 (33.6%) reunieron los criterios para cáncer de mama y ovario hereditario. El 60% eran mayores de 50 años (premenopáusicas). Según la distribución geográfica, este tipo de cáncer fue más frecuente en el centro de la República Mexicana (49.2%) y en segundo lugar en el sur (31.5%). El promedio del índice de masa corporal (IMC) fue de 28.6 (de 19.53 a 42.19). Los antecedentes familiares de otros cánceres fueron mayores (42%), con predominio del cáncer cervicouterino, que del de mama (22%). Conclusiones: La frecuencia del cáncer de mama y ovario hereditario fue mayor a la informada en la bibliografía. La obesidad es un factor de riesgo constante en el cáncer de mama, especialmente en el esporádico, y en mujeres posmenopáusicas que tuvieron el IMC más alto (> 40). Se puede influir en los factores de riesgo del cáncer de mama y ovario hereditario para incidir en la morbilidad y mortalidad de esta enfermedad.

Palabras clave: Cáncer de mama y ovario hereditario cáncer de mama esporádico epidemiología.

2013-01-23   |   835 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 17 Núm.4. Octubre-Diciembre 2012 Pags. 291-299 Rev Esp Med Quir 2012; 17(4)