ISCR1 asociado con genes blaCTX-M-1 y blaCTX-M-2 en plásmidos IncN e IncFIIA aislados en Klebsiella pneumoniae de origen nosocomial en Mérida, Venezuela

Autores: Millán Mendoza Beatriz Eugenia, Castro Serna David, Araque María, Ghiglione Bárbara, Gutkind Gabriel

Resumen

Introducción: Las secuencias de inserción tales como ISCR1 promueven la captura, transposición y expresión de los genes blaCTX-M facilitando de esta manera su diseminación rápida en la población bacteriana. Objetivo: Se determinó la presencia del elemento ISCR1 y su asociación con genes blaCTX-M-1 y blaCTX-M-2 en plásmidos de diferentes grupos de incompatibilidad en Klebsiella pneumoniae de origen nosocomial. Materiales y métodos: Tres cepas de K. pneumoniae con sensibilidad disminuida a cefalosporinas de amplio espectro fueron aisladas de neonatos con septicemia nosocomial. La presencia de BLEEs fue determinada fenotípicamente. Plásmidos fueron aislados y clasificados según grupos de incompatibilidad por tipificación del replicón por PCR. Los genes blaBLEE y su asociación a ISCR1 fueron determinados por PCR y secuenciación directa usando varios juegos de iniciadores. Resultados: Todas las cepas demostraron un perfil fenotípico compatible con la producción de BLEEs, transferibles por conjugación. Ensayos de PCR para CTX-M y el análisis de la secuenciación reveló que las cepas portaban genes blaCTX-M-1 y blaCTX-M-2. Estos genes se encontraron en plásmidos conjugativos de aproximadamente 150 kb relacionados con los grupos IncN e IncFIIA, respectivamente. ISCR1 se encontró aguas arriba y asociado con los genes blaCTX-M-1 y blaCTX-M-2. Conclusión: Este es el primer reporte realizado en Venezuela donde la presencia de ISCR1 está estrechamente asociado con la movilización de los genes blaCTX-M-1 y blaCTX-M-2 en plásmidos conjugativos IncN y IncFIIA en cepas de K. pneumoniae que circulan en una Unidad de Alto Riesgo Neonatal.

Palabras clave: Klebsiella pneumoniae plásmidos infección hospitalaria beta-Lactamasas cefotaxima elementos transponibles de ADN.

2013-02-08   |   995 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 33 Núm.2. Abril-Junio 2013 Pags. 268-275 Biomédica 2013; 33(2)