Resumen

Se presenta el caso de una mujer de 47 años de edad, que acude al Servicio de Urgencias con bradilalia, síndrome de Claude-Bernard Horner, ataxia al lado izquierdo e hipoestesia en hemicara izquierda y hemicuerpo derecho. Mediante la exploración física se diagnostica síndrome de Wallenberg o infarto bulbar lateral (IBL) “típico”; que actualmente es una presentación poco común. Las distintas presentaciones del IBL mimetizan otros infartos cerebrales, debido a esto puede convertirse en un reto diagnóstico, que es confirmado mediante resonancia magnética (RM), angiorresonancia magnética o ultrasonido Doppler transcraneal. Se hace una revisión de la literatura del síndrome de Wallenberg.

Palabras clave: Síndrome de Wallenberg infarto lateral bulbar arteria vertebral arteria cerebelosa posteroinferior México.

2013-03-05   |   1,190 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 75 Núm.4. Octubre-Diciembre 2012 Pags. 219-223 Rev Med Hosp Gen Mex 2012; 75(4)