Fragmento

Los síndromes mielodisplásicos (SMD) son un grupo de trastornos clonales en los cuales hay una proliferación y maduración de las células hematopoyéticas morfológica y funcionalmente anormal, además de ineficaz. Como consecuencia, se presenta citopenia en al menos una línea celular y también anormalidades morfológicas en las células en sangre periférica y en la médula ósea.¹ Desde el punto de vista funcional, se conoce que las plaquetas en los SMD presentan defectos como la disminución de la adhesión, de la liberación y de la agregación.² Sin embargo, los datos acerca de cómo es la supervivencia de estas células en la circulación son escasos, y los informados^3,4 no apoyan que la trombopoyesis ineficaz sea la causa fundamental de la trombocitopenia en estos síndromes. El objetivo de este trabajo fue estudiar varios pacientes con SMD para conocer si la trombocitopenia de estos pacientes era provocada fundamentalmente por una disminución de la supervivencia plaquetaria, o si por el contrario, se encontraban evidencias de trombopoyesis ineficaz.

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2003-02-26   |   860 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 15 Núm.2. Mayo-Agosto 1999 Pags. 148-149 Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 1999; 15(2)