Autores: Riganti Julia, Franco Mariana, Vaglio Giors Gisela, Pinotti María Valeria, Baztan Piñero María Carolina, Volonteri Victoria Inés, Galimberti Ricardo Luis
Antecedentes: El penfigoide ampollar (PA) es la dermatosis ampollar autoinmune más frecuente. Dado que sus manifestaciones cutáneas pueden tener gran polimorfismo y se han descrito múltiples variantes clínicas atípicas, este trastorno puede ser difícil de diagnosticar. Material y métodos: El presente artículo describe tres casos: a) Paciente femenino de 62 anos con una ampolla tensa de contenido seroso en la zona preesternal, y una erosión mucosa, dolorosa, de 2 cm de diámetro en el labio menor izquierdo. b) Paciente femenino de 88 anos con cuadro de eritrodermia de 4 meses de evolución, quien desarrolla ampollas tensas de contenido seroso sobre placas eritematosas dispersas en los miembros inferiores. c) Paciente masculino de 62 anos con múltiples vesículas tensas y pruriginosas en el rostro y dorso de las manos. Resultados: En todos los casos, los estudios histológicos revelaron la presencia de ampollas subepidérmicas con infiltrado inflamatorio predominantemente eosinofilo. Los estudios de inmunofluorescencia directa (IFD) mostraron depósitos lineales de IgG y C3 a lo largo de la unión dermoepidermica, confirmando el diagnostico de PA. Conclusiones: Se describen 3 pacientes con penfigoide ampollar atípico, uno de ellos con compromiso vulvar, y dos con PA generalizado de presentación vesicular y eritrodermica. Se describen estas formas clínicas inusuales para enfatizar que el estudio de IFD constituye una herramienta fundamental para el diagnostico.
Palabras clave: Penfigoide ampollar atípico vulvar vesicular eritrodermia.
2013-03-25 | 930 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 11 Núm.1. Enero-Marzo 2013 Pags. 29-34 Dermatología CMQ 2013; 11(1)