La Enfermedad de Wilson (EW), es una afección autosómica recesiva provocando una alteración en el transporte del cobre, produciendo una sistémica acumulación en múltiples órganos del mismo, particularmente en el cerebro y el hígado. La EW es considerada una rara enfermedad. La enfermedad comienza usualmente en la infancia y en el adulto joven. Se han argumentado distintos estadios de la enfermedad que explican su diversidad clínica. Las manifestaciones clínicas pueden ser considerablemente variables. La EW al ser una afección multiórgano, en su curso pueden presentarse otras manifestaciones extrahepáticas, aparte de las neurológicas y psiquiátricas.
Palabras clave: Enfermedad de Wilson actualización niños.
2013-04-16 | 358 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 14 Núm.3. Septiembre-Diciembre 2012 Pags. 106-114 Rev Gastrohnup 2012; 14(3)