Disostosis craneofacial.

Síndrome de Nager 

Autores: Vizzuett Martínez Raúl, Villalobos Navarro Israel Darío, Rodríguez Araiza Daniel

Resumen

Se comunica el caso de un recién nacido procedente del estado de Guerrero, que fue referido al servicio de Neonatología de este hospital a los 12 días de vida extrauterina con diagnóstico de síndrome dismórfico. Durante su hospitalización, fue valorado por los servicios de ortopedia, oftalmología, otorrinolaringología y cirugía maxilofacial. Se observaron múltiples alteraciones craneofaciales y de las extremidades superiores e inferiores. Se estableció el diagnóstico diferencial con el síndrome de Treacher Collins y el síndrome de Miller, principalmente.

Palabras clave: Síndrome de Nager disostosis craneofacial.

2013-04-25   |   903 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 18 Núm.1. Enero-Marzo 2013 Pags. 75-78 Rev Esp Med Quir 2013; 18(1)