Resumen

Antecedentes: La inmunodeficiencia común variable es una inmunodeficiencia primaria caracterizada por producción deficiente de inmunoglobulinas. El 20% de los pacientes con inmunodeficiencia común variable pueden puede padecer enfermedades autoinmunitarias, especialmente hematológicas; su prevalencia se estima en 5 a 8%. Objetivo: Describir la coexistencia de enfermedades autoinmunitarias hematológicas en adultos con inmunodeficiencia común variable. Material y métodos: Estudio retrospectivo al que se incluyeron 18 pacientes con diagnóstico de inmunodeficiencia común variable a quienes se realizó evaluación hematológica, incluidas: BHC, concentraciones de folato y vitaminas del complejo B y aspirado de médula ósea. Resultados: De los 18 pacientes incluidos, 11 eran mujeres (61%), con edad promedio de 38 años ± 13.5; 6 pacientes (33.3%) padecían enfermedades autoinmunitarias, cinco de ellos con enfermedades hematológicas (cuatro con púrpura trombocitopénica idiopática y uno con síndrome de Evans). Tres pacientes tenían más de una enfermedad autoinmunitaria y uno de ellos padeció tres enfermedades autoinmunitarias: síndrome de Evans, hipoparatiroidismo y enfermedad celiaca con antecedente de anemia hemolítica autoinmunitaria. Conclusiones: La prevalencia de enfermedades autoinmunitarias en este grupo de pacientes con inmunodeficiencia común variable fue mayor al reportado en la bibliografía. Las enfermedades hematológicas coexistieron en la mitad de nuestros casos.

Palabras clave: Inmunodeficiencia común variable púrpura trombocitopénica idiopática síndrome de Evans autoinmunidad.

2013-05-08   |   859 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 59 Núm.4. Octubre-Diciembre 2012 Pags. 187-191 Rev Alergia Mex 2012; 59(4)