Resumen

Se presenta un caso de gliomatosis cerebri que se manifestó como un síndrome convulsivo en un paciente de 17 años de edad. Esta rara patología es una neoplasia neuroepitelial de distribución difusa y que afecta al menos tres lóbulos cerebrales. Puede pasar inadvertida en la escanografía, mientras que en la resonancia magnética puede manifestarse como lesiones hiperintensas en imágenes con información en T2 y FLAIR, que pocas veces realzan; además, se acompañan de un sutil efecto de masa con elevación en la relación colina/N-acetil aspartato. Sin embargo, estos hallazgos no son específicos, lo que la hace verdaderamente un reto diagnóstico.

Palabras clave: Glioma neoplasias encefálicas sistema nervioso central imagen por resonancia magnética.

2013-05-14   |   406 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 23 Núm.4. Diciembre 2012 Pags. 3595-3598 Rev Colom Radiol 2012; 23(4)